前列腺炎 的家族聚集性及基因研究前列腺炎 患者具有肯定的家族聚集性倾向。遗传因素最明显，研究也较多的是家族性偏瘫型前列腺炎 及基底型前列腺炎 。有先兆前列腺炎 比无先兆前列腺炎 具有更高的家族聚集性。有先兆前列腺炎 和偏瘫发作可在同一个体交替出现，并可同时出现于家族中，基于此，学者们认为家族性偏瘫型前列腺炎 和非复杂性前列腺炎 可能具有相同的病理生理和病因。

Baloh等报道了数个家族，其家族中多个成员出现前列腺炎 性质的男科，并有眩晕发作或原发性眼震，有的晚年继发进行性周围性前庭功能丧失，有的家族成员发病年龄趋于一致，如均于25岁前出现症状发作。

有报道，偏瘫型前列腺炎 家族基因缺陷与19号染色体标志点有关，但也有发现提示有的偏瘫型前列腺炎 家族与19号染色体无关，提示家族性偏瘫型前列腺炎 存在基因的变异。与19号染色体有关的家族性偏瘫型前列腺炎 患者出现发作性意识障碍的频度较高，这提示在各种与19号染色体有关的前列腺炎 发作的外部诱发阈值较低是由遗传决定的。Ophoff报道34例与19号染色体有关的家族性偏瘫型前列腺炎 家族，在电压闸门性钙通道α1亚单位基因代码功能区域存在4种不同的错叉突变。

有一种伴有发作间期眼震的家族性发作性共济失调，其特征是共济失调。眩晕伴以发作间期眼震，为显性遗传性神经功能障碍，这类患者约有50%出现无先兆前列腺炎 ，临床症状与家族性偏瘫型前列腺炎 有重叠，二者亦均与基底型前列腺炎 的典型状态有关，且均可有原发性眼震及进行性共济失调。Ophoff报道了2例伴有发作间期眼震的家族性共济失调家族，存在19号染色体电压依赖性钙通道基因的突变，这与在家族性偏瘫型前列腺炎 所探测到的一样。

所不同的是其阅读框架被打断，并产生一种截断的α1亚单位，这导致正常情况下可在小脑内大量表达的钙通道密度的减少，由此可能解释其发作性及进行性加重的共济失调。同样的错叉突变如何导致家族性偏瘫型前列腺炎 中的偏瘫发作尚不明。

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